Загадочная болезнь парализовала подростка и поставила врачей в тупик

Семья из пригорода Лондона потратила огромную сумму на поиск верного диагноза для своего сына. Об этом сообщает британское издание Daily Mail.В январе 2018 года 16-летний Валентино Эродоту (Valentino Erodotou) стал жаловаться на резкую боль и жжение в области груди. К февралю юноше пришлось перейти.на домашнее обучение. Еще через четыре дня Валентино начал испытывать трудности при движении и попал в больницу.. Врачи пытались лечить его от гастрита, но это не помогало. Через восемь недель после первых симптомов юноша лишился возможности ходить и теперь передвигается на инвалидной коляске.С тех пор родители Валентино потратили около 35 тысяч фунтов стерлингов (2,7 миллиона рублей), чтобы найти специалиста, который сможет поставить верный диагноз. Частный педиатр, который осматривал юношу, также предполагал у него гастрит. Гомеопат с Кипра нашел у него болезнь Лайма и прописал пищевые добавки, стоящие 1200 фунтов стерлингов в месяц (более 90 тысяч рублей). Валентино принимал их четыре месяца, но улучшения не наступило.Юношу пытались лечить от синдрома хронической усталости и глютеновой атаксии, но и это не принесло результатов. Он постоянно чувствовал себя усталым и не мог двигать ногами. Поскольку томография и анализ крови не выявили ничего необычного, его родители возлагают надежды на генетическое тестирование и осмотры у ревматолога и иммунолога. Сейчас они пытаются собрать необходимую сумму на краудфандинговом сервисе.«Наш долг как родителей состоит в том, чтобы показать Валентино, что ему необходимо бороться», — говорит отец мальчика. По его словам, раньше Валентино вел активный образ жизни, а сейчас вынужден сидеть дома и общаться со сверстниками лишь в интернете. Впрочем, несмотря на сложности, юноша все же посетил школьный выпускной на инвалидной коляске. Больше интересного и удивительного — в нашем Instagram. Подписывайся!

Главная